Roche ha anunciado que su ensayo Elecsys pTau217 ha recibido la designación de dispositivo innovador (Breakthrough Device Designation) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA). La prueba de biomarcadores plasmáticos Elecsys pTau217, que se produce en el marco de una colaboración entre Roche y Eli Lilly and Company, está concebida para ayudar a los profesionales médicos a identificar la patología amiloide, un atributo clave de la enfermedad de Alzheimer.
Roche y Lilly confían en que la prueba tenga un impacto significativo en el aumento del acceso al diagnóstico precoz del Alzheimer con precisión. Cabe mencionar que pTau217, que es un fragmento fosforilado de una proteína llamada tau, se ha identificado como un biomarcador que puede ayudar a diferenciar la enfermedad de Alzheimer de otros trastornos neurodegenerativos en entornos de investigación. Además, ha demostrado un gran rendimiento en comparación con otros biomarcadores. Para más noticias de salud como ésta, visite rttnews.com.
