El miércoles, Sage Therapeutics, Inc. emitió un comunicado en el que revelaba que su candidato a fármaco, Dalzanemdor, también denominado SAGE-718, no alcanzó su objetivo primario en la fase 2 del estudio Precedent. Como resultado, la compañía ha decidido no continuar con el desarrollo de este potencial tratamiento para la enfermedad de Parkinson.
El estudio, que fue doble ciego y se centró en pacientes que sufrían de deterioro cognitivo leve debido a la enfermedad de Parkinson, no logró determinar diferencias estadísticamente significativas cuando se comparó con el placebo.
Incluso después de seis semanas de dosificación, Dalzanemdor no mostró ninguna variación significativa en comparación con el placebo. De los 86 participantes en el estudio, 48 experimentaron acontecimientos adversos emergentes del tratamiento.
