El lunes, Abbott Laboratories anunció que su Esprit BTK Everolimus Eluting Resorbable Scaffold System ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA). Este dispositivo está destinado a pacientes que sufren isquemia crónica de las extremidades por debajo de la rodilla, también conocida como CLTI-BTK.
La isquemia crónica con riesgo para las extremidades es un subtipo de arteriopatía periférica en la que el suministro de sangre y oxígeno a la parte inferior de la pierna y el pie se ve dificultado por la obstrucción de las arterias.
Abbott Laboratories explica que este innovador stent se incorpora a la pierna mediante un procedimiento mínimamente invasivo, cuyo objetivo es eliminar las obstrucciones. A continuación, el dispositivo proporciona soporte a los vasos durante aproximadamente tres años, hasta que recuperan su fuerza.
En estos momentos, las acciones de Abbott cotizan a 107,75 dólares en la Bolsa de Nueva York, lo que supone una subida del 0,20%.
