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typeContent_19130:::2024-05-16T20:21:00

Lancorp lanza prueba de detección de preeclampsia del primer trimestre

Labcorp Presenta una Innovadora Prueba de Detección de Preeclampsia en el Primer Trimestre

Laboratory Corporation of America Holdings (LH), ampliamente reconocida como Labcorp, ha introducido una innovadora prueba de detección de preeclampsia en el primer trimestre que ahora está disponible en los Estados Unidos. Esta prueba pionera está diseñada para evaluar el riesgo de preeclampsia antes de las 34 semanas de embarazo, ofreciendo beneficios sustanciales para las mujeres embarazadas, particularmente aquellas con riesgo bajo a promedio y aquellas que experimentan su primer embarazo.

La preeclampsia es una condición severa caracterizada por hipertensión durante el embarazo o el período posparto, lo que representa una amenaza significativa para la salud materna a nivel global. En los EE.UU., aproximadamente uno de cada 25 embarazos se ve afectado por la preeclampsia, con mujeres negras no hispanas enfrentando un riesgo un 60% mayor en comparación con las mujeres blancas.

La prueba de detección detecta y mide cuatro biomarcadores asociados con el riesgo de preeclampsia: factor de crecimiento placentario (PIGF), proteína plasmática A asociada al embarazo (PAPP-A), presión arterial promedio y el índice de pulsatilidad de la arteria uterina (UtAPI). El Dr. Brian Caveney, director médico y científico de Labcorp, destacó el impacto profundo de la identificación temprana de la preeclampsia para lograr un embarazo y un parto más saludables, señalando que muchos casos son prevenibles.

Es notable que la nueva prueba de detección de Labcorp está clasificada como una prueba desarrollada en laboratorio (LDT), eludiendo así la necesidad de la aprobación de la FDA para su administración. Labcorp está colaborando activamente con los proveedores de seguros de salud para asegurar la cobertura de esta prueba, cuyo precio es de aproximadamente $240. Este desarrollo es crítico, ya que la preeclampsia usualmente se manifiesta después de las 20 semanas de embarazo.

Además, Labcorp introdujo en enero una prueba de sangre aprobada por la FDA para la evaluación y el manejo de la preeclampsia severa durante el segundo y tercer trimestre, ampliando aún más su cartera de soluciones para la salud materna.

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