Candel Therapeutics Inc. (CADL) anunció resultados prometedores de supervivencia general en su ensayo clínico de Fase 2 de CAN-2409, una inmunoterapia biológica multimodal, en combinación con valaciclovir (un profármaco) y la terapia estándar con inhibidores de puntos de control inmunitarios (ICI) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico en estadio III/IV (NSCLC) que no han respondido adecuadamente al tratamiento con ICI (anti-PD-(L)1).
Los hallazgos se presentarán en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica de 2024 en Chicago, del 31 de mayo al 4 de junio de 2024.
El jueves, las acciones de CADL cerraron a $10.69, marcando un aumento de $0.11 o 1.04%. En el comercio fuera de horas, las acciones aumentaron aún más en $3.97 o 37.14%.
La compañía reportó una mediana de supervivencia general de 20.6 meses después de dos administraciones de CAN-2409 más valaciclovir en pacientes con NSCLC y enfermedad progresiva a pesar de la terapia ICI. Esto se compara favorablemente con la mediana de supervivencia general de 11.6 meses típicamente observada con la quimioterapia estándar basada en docetaxel en una población de pacientes similar.
Además, el tratamiento con CAN-2409 activó la respuesta inmune sistémica, demostrado por un aumento de células T citotóxicas y de memoria circulantes, correlacionándose con una mayor supervivencia. La terapia también mostró un efecto beneficioso tanto en los tumores tratados como en los no tratados (respuesta abscopal).
A la fecha de corte de los datos, CAN-2409 mostró un perfil de seguridad y tolerabilidad favorable en pacientes con NSCLC.
Anteriormente, la FDA había otorgado la Designación de Vía Rápida a CAN-2409 para NSCLC y cáncer de páncreas, junto con la designación de medicamento huérfano para el cáncer de páncreas.
