Terumo Cardiovascular ha anunciado que la FDA ha otorgado la autorización 510(k) para su última innovación, el Sistema de Monitoreo CDI OneView. Esta avanzada plataforma mejora la visibilidad de parámetros críticos del paciente durante la cirugía de derivación cardiopulmonar, esencial para asegurar la seguridad de la perfusión y mejorar los resultados del paciente. Según la compañía, el nuevo Sistema CDI OneView es capaz de medir o mostrar hasta 22 parámetros clave.
Robert DeRyke, Presidente y CEO de Terumo Cardiovascular, comentó: "La tecnología del Sistema CDI OneView ejemplifica el compromiso continuo de Terumo para proporcionar soluciones basadas en datos a la comunidad de perfusionistas."
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