Bristol-Myers Squibb Co. (BMY) anunció el lunes que los datos de tres de sus estudios, junto con el seguimiento de tres años del ensayo de Fase 3 TRANSFORM de Breyanzi, demostraron beneficios clínicos consistentes.
Breyanzi está siendo considerado por BMY como un tratamiento de segunda línea para pacientes con linfoma de células B grandes recurrente o refractario. Los resultados del seguimiento de tres años del ensayo TRANSFORM exhibieron una supervivencia libre de eventos continua y respuestas duraderas en comparación con el estándar de atención.
Además, un análisis de subgrupos del cohorte de linfoma de células del manto del ensayo TRANSCEND NHL 001 mostró beneficios clínicos consistentes, apoyando el uso potencial de Breyanzi en etapas más tempranas del tratamiento. Los datos de un análisis de subgrupos de la terapia de puente dentro del ensayo TRANSCEND FL también mostraron eficacia consistente, tasas de respuesta más altas y un perfil de seguridad estable. Esto refuerza el perfil diferenciado de Breyanzi en el tratamiento del linfoma folicular recurrente o refractario.
Los hallazgos de los datos a largo plazo fueron publicados en Nature Medicine.
En la actualidad, las acciones de Bristol-Myers Squibb se cotizan a $41.69, reflejando un aumento del 1.45 por ciento en la Bolsa de Valores de Nueva York.
