Replimune Group, Inc. (REPL) anunció el jueves resultados prometedores del análisis primario del ensayo clínico IGNYTE, que probó la combinación de RP1 y nivolumab en pacientes con melanoma que no respondieron a tratamientos anti-PD1. Tras este anuncio, las acciones de la compañía se dispararon un 25%.
El ensayo clínico abarcó a 140 participantes con melanoma resistente al anti-PD1. Los datos primarios revelaron una tasa de respuesta general de 33.6% en el punto de evaluación de 12 meses.
La terapia combinada de RP1 y nivolumab ha sido generalmente bien tolerada. La mayoría de los efectos secundarios fueron leves a moderados, clasificados como Grado 1-2, y fueron del tipo constitucional.
Además, Replimune planea presentar una Solicitud de Licencia Biológica a finales de 2024, con preparativos en marcha para un lanzamiento comercial el año siguiente.
Actualmente, las acciones de REPL se cotizan a $6.99, representando un aumento del 25.68% en el Nasdaq.
