ChromaDex Corp. (CDXC) anunció el viernes que su compuesto Cloruro de Nicotinamida Ribósido (NRC) ha recibido la Designación de Medicamento Huérfano y la Designación de Enfermedad Pediátrica Rara por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para el tratamiento de pacientes con Ataxia Telangiectasia (AT).
La empresa biotecnológica destacó que AT es un trastorno raro y progresivo caracterizado por síntomas neurológicos e inmunológicos, que finalmente resultan en la degeneración del cerebelo.
Esta designación sigue los hallazgos que mostraron que NRC mejoró las puntuaciones de AT y aumentó los niveles de inmunoglobulina, o anticuerpos, en pacientes inmunocomprometidos durante los estudios. Además, el fármaco mejoró la coordinación neuromotora y el movimiento ocular en el 90 por ciento de los participantes del estudio.
ChromaDex planea presentar una solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) para los próximos ensayos clínicos en humanos para explorar más a fondo el potencial de NRC.
Hasta ahora, las acciones de ChromaDex están experimentando un aumento significativo, con una subida del 19.58 por ciento a $3.42, desde su cierre anterior de $2.86 en el Nasdaq.
