argenx SE (ARGX), una destacada empresa de inmunología holandesa, ha anunciado que organizará un Día de Investigación y Desarrollo (I+D) el 16 de julio de 2024, en la ciudad de Nueva York. Durante este evento, la empresa presentará su ambiciosa iniciativa 'Visión 2030: Llevar la Ciencia Innovadora a 50,000 Pacientes' y ofrecerá actualizaciones sobre su pipeline clínico actual y en desarrollo.
Las presentaciones clave en el Día de I+D destacarán los datos recientes de la Fase 2 de los estudios en la enfermedad de Sjögren (efgartigimod) y la neuropatía motora multifocal (empasiprubart), demostrando la preparación de estos tratamientos para avanzar a la Fase 3 de desarrollo.
Como parte de su iniciativa 'Visión 2030', argenx planea enfatizar su compromiso a largo plazo para revolucionar el tratamiento de enfermedades autoinmunes severas. Esto se logrará mediante el desarrollo continuo de VYVGART, empasiprubart y una creciente cartera de terapias basadas en anticuerpos. argenx apunta a fortalecer su posición de liderazgo en el tratamiento de afecciones como la miastenia gravis (MG) y la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP). La empresa también se enfocará en avanzar otras indicaciones hacia etapas avanzadas de desarrollo e invertirá en su motor de investigación innovadora para introducir nuevos candidatos terapéuticos de primera clase.
La empresa también compartió los resultados del estudio ALPHA de Fase 2 de efgartigimod en el tratamiento del síndrome de taquicardia ortostática postural mediada por COVID-19 (PC-POTS). El estudio no mostró una mejora clínicamente significativa en los pacientes tratados con efgartigimod en comparación con aquellos que recibieron placebo, según lo medido por el puntaje total de síntomas MaPS y COMPASS31 de Malmo POTS. Sin embargo, el perfil de seguridad y tolerabilidad de efgartigimod en este estudio fue consistente con los ensayos clínicos previos.
Tras estos hallazgos, argenx anunció que no continuará con el desarrollo de efgartigimod para PC-POTS, eligiendo en su lugar enfocar sus recursos en cerca de 50 ensayos clínicos activos dentro de su creciente pipeline.
