Nurix Therapeutics Inc. (NRIX) ha reportado resultados prometedores de su ensayo clínico en curso de NX-5948, dirigido a tratar pacientes con leucemia linfocítica crónica (CLL) recidivante y refractaria. La empresa planea avanzar NX-5948 a ensayos fundamentales para el año 2025.
En operaciones previas al mercado en Nasdaq, las acciones de Nurix aumentaron aproximadamente un 14.3%, alcanzando los $17.35 por acción.
Los últimos datos clínicos sobre NX-5948, un degradador de la cinasa de tirosina de Brutón (BTK) biodisponible por vía oral, se presentaron en el Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA2024).
NX-5948 está siendo evaluado actualmente en un ensayo clínico de Fase 1a/b que involucra a adultos con malignidades de células B recidivantes o refractarias, incluyendo CLL y linfoma no Hodgkin (NHL).
Los datos revelados en EHA incluyen hallazgos de seguridad para todos los pacientes en el estudio de escalada de dosis de Fase 1a, independientemente del diagnóstico, y hallazgos de eficacia para aquellos con CLL recidivante o refractaria.
Durante el ensayo, los participantes recibieron dosis orales diarias de NX-5948, que varían de 50 mg a 600 mg. El medicamento fue bien tolerado en todas las dosis evaluadas, con eventos adversos emergentes comunes como púrpura/contusión, trombocitopenia y neutropenia.
Kim Linton, una investigadora del ensayo clínico, comentó: “Los resultados actuales de este estudio sobre pacientes avanzados son muy impresionantes para esta etapa temprana de desarrollo. Somos optimistas de que NX-5948 tenga el potencial de ser un avance significativo para los pacientes con CLL recidivante, especialmente dado los patrones emergentes de resistencia a las terapias dirigidas actualmente disponibles. Como investigador clínico, es muy gratificante ofrecer a los pacientes que son refractarios a otros tratamientos un medicamento oral diario que puede manejar varios estados de la enfermedad CLL.”
Linton también presentó un informe detallado de un caso, destacando la respuesta de un paciente con CLL y compromiso del SNC, que previamente había recibido tres terapias, incluyendo un inhibidor de BTK.
Después del tratamiento diario con 100 mg, y luego 300 mg, de NX-5948, el paciente mostró una mejora significativa, acercándose a los criterios de respuesta completa en 36 semanas, y la eliminación de células malignas en el líquido cefalorraquídeo en 24 semanas.
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