Rigel Pharmaceuticals (RIGL) ha anunciado que la FDA ha otorgado el estatus de Medicamento Huérfano a R289 para el tratamiento de síndromes mielodisplásicos. Antes de esto, R289 también había recibido la designación de Fast Track para atender las necesidades de pacientes con síndromes mielodisplásicos de bajo riesgo que son dependientes de transfusiones y han sido previamente tratados.
El CEO de Rigel, Raul Rodriguez, declaró: "Las designaciones de Medicamento Huérfano y Fast Track, combinadas con datos iniciales prometedores de nuestro estudio en Fase 1b en curso en pacientes con SMD de bajo riesgo, marcan hitos esenciales en el avance de R289 como una posible nueva opción de tratamiento."
