В среду компания Sage Therapeutics, Inc. опубликовала заявление, в котором сообщила, что ее препарат Dalzanemdor, также называемый SAGE-718, не достиг первичной цели в фазе 2 исследования Precedent. В результате компания приняла решение не продолжать дальнейшую разработку этого потенциального препарата для лечения болезни Паркинсона.
В ходе двойного слепого исследования, в котором принимали участие пациенты с легкими когнитивными нарушениями, вызванными болезнью Паркинсона, не удалось установить статистически значимых различий по сравнению с плацебо.
Даже после шести недель приема препарата Dalzanemdor не было выявлено никаких значительных изменений по сравнению с плацебо. Из 86 участников исследования у 48 возникли нежелательные явления, связанные с лечением.
