В четверг фармацевтический гигант Merck & Co., Inc. сообщил, что Министерство здравоохранения Канады разрешило использование его препарата Keytruda, также известного под научным названием пембролизумаб. Это разрешение разрешает его использование для лечения взрослых, страдающих от прогрессирующей карциномы желчевыводящих путей, которая не поддается хирургическому лечению или распространилась в другие места. Разрешение выдается при условии, что препарат Keytruda будет использоваться в сочетании с химиотерапией на основе гемцитабина.
Карцинома желчевыводящих путей, представляющая собой совокупность редких и агрессивных видов рака, в основном поражает желчный пузырь и желчные протоки. Мерк обосновал последнее разрешение результатами исследования 3 фазы KEYNOTE-966, которое продемонстрировало значительное увеличение общей выживаемости пациентов по сравнению с теми, кто получал только химиотерапию.
Впервые препарат Keytruda был одобрен в Канаде в 2015 году. С тех пор препарат назначается при широком спектре заболеваний. Среди них - распространенная почечно-клеточная карцинома, рак мочевого пузыря, немелкоклеточная карцинома легких, первичная медиастинальная В-клеточная лимфома, классическая лимфома Ходжкина, колоректальный рак, карцинома эндометрия, рак шейки матки, рак пищевода, тройной негативный рак груди, меланома, а также плоскоклеточная карцинома головы и шеи.
