VYNE Therapeutics Inc. (VYNE) zveřejnila povzbudivé výsledky ze své klinické studie fáze 1a s přípravkem VYN202 minulý pondělí.
Počáteční studie fáze 1a byla strukturovaným dvoufázovým, zvyšujícím dávky pokusem, prováděným se zdravými dobrovolníky za účelem posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky léku VYN202.
Zjištění z části studie s více stoupajícími dávkami (MAD) fáze 1a SAD (jednoduchá stoupající dávka)/MAD ukázala, že VYN202 vykazoval pozitivní profil bezpečnosti a snášenlivosti, bez nežádoucích účinků spojených s lékem.
David Domzalski, prezident a generální ředitel společnosti VYNE, vyjádřil nadšení slovy: "Jsme nesmírně potěšeni farmakokinetickými, farmakodynamickými a bezpečnostními údaji, které byly v rámci této studie získány, což nejen urychluje další vývoj přípravku VYN202, ale také zvyšuje naši důvěru v jeho potenciál stát se průkopnickou možností léčby imunitně zprostředkovaných onemocnění."
