Menurut The Wall Street Journal, 15 juta dosis vaksin Johnson & Johnson telah rusak karena tercampur dengan bahan-bahannya. Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) sedang menyelidiki insiden tersebut.
Pada tanggal 31 Maret, J&J menerima sejumlah besar bahan utama untuk pengembangan vaksin virus corona di pabrik Emergent. Belakangan, ternyata obat tersebut tidak memenuhi standar kualitas di Emergent BioSolutions. Akibatnya, pembuatan bahan obat untuk vaksin Covid-19 terhenti. Perwakilan FDA mencoba mencari tahu mengapa kumpulan vaksin COVID-19 yang hampir siap dibuang karena ketidakpatuhan terhadap standar kualitas.
Selama penyelidikan, terungkap bahwa 15 juta dosis vaksin J&J rusak karena kesalahan manusia. Pekerja di pabrik di Baltimore, dijalankan oleh Emergent BioSolutions, menggabungkan bahan-bahan.
Pada tanggal 1 April, Emergent BioSolutions, Gaithersburg, Maryland, mengumumkan pembuangan sejumlah bahan yang hampir jadi untuk vaksin COVID-19. Alasannya adalah ketidakpatuhan terhadap standar kualitas.
Meski mengalami kemunduran, manajemen J&J memastikan akan melebihi rencana produksi obat pada Maret. Sebelumnya, perusahaan memberi AS lebih dari 20 juta dosis. Pada akhir April, mereka berencana untuk memberikan 24 juta dosis dan pada akhir Juni - tambahan 100 juta dosis. Khususnya, pemerintahan Joe Biden mengharapkan mereka pada akhir Mei.
Menyusul insiden tersebut, J&J bermaksud untuk mengirim tim produksi, operasi teknis, dan pakar kualitas ke pabrik Emergent. Perusahaan percaya bahwa tindakan ini akan membantu mengontrol dan mempertahankan produksi vaksin.
