SELLAS Life Sciences Group, Inc. baru-baru ini mengungkapkan hasil awal dari uji coba Fase 2a dari obat mereka SLS009, penghambat CDK9 yang sangat selektif, yang digunakan untuk mengobati leukemia mieloid akut yang kambuh atau yang sulit diobati. Mereka juga telah berhasil mengajukan permohonan paten sementara yang mencakup mutasi ASXL1 dan SLS009, bersama dengan semua obat penghambat CDK9. Pada tanggal 19 April, batas akhir data menunjukkan tingkat respons keseluruhan 57% yang signifikan, jauh melebihi tingkat 20% yang diantisipasi dengan menggunakan rejimen dosis optimal 30 mg dua mingguan.
SELLAS memiliki rencana untuk memulai pembicaraan dengan Food and Drug Administration (FDA) mengenai potensi proses persetujuan yang dilacak dengan cepat untuk SLS009. Hal ini akan berlaku tidak hanya untuk pasien leukemia myeloid akut ASXL1 yang terdefinisi secara molekuler yang kambuh atau sulit diobati, tetapi juga untuk pasien yang menunjukkan mutasi ini dalam berbagai kasus lainnya.
Untuk berita-berita terkait kesehatan lainnya, Anda dapat mengunjungi rttnews.com.
