Sipavibart dari AstraZeneca telah menunjukkan pengurangan signifikan secara statistik dalam kejadian COVID-19 bergejala dibandingkan dengan pengobatan kontrol, yang meliputi tixagevimab/cilgavimab atau plasebo, pada pasien dengan sistem kekebalan tubuh yang lemah, menurut hasil uji klinis pencegahan (profilaksis prapaparan) Fase III SUPERNOVA.
Uji klinis ini berhasil mencapai dua titik akhir utamanya: pengurangan risiko relatif COVID-19 bergejala yang disebabkan oleh varian SARS-CoV-2 apapun, dan pengurangan risiko relatif infeksi yang disebabkan oleh varian yang tidak mengandung mutasi F456L.
SUPERNOVA telah menunjukkan potensi manfaat sipavibart di tengah lanskap varian yang terus berkembang, dengan kasus COVID-19 selama uji klinis ini diatributkan pada beberapa varian SARS-CoV-2 yang berbeda.
Sipavibart, yang sebelumnya dikenal sebagai AZD3152, adalah antibodi monoklonal jangka panjang yang sedang dalam investigasi, dirancang untuk memberikan perlindungan yang komprehensif dan kuat terhadap varian Omicron serta varian virus leluhur dengan menetralkan interaksi protein lonjakan dengan reseptor ACE2 pada host.
Untuk berita kesehatan tambahan, kunjungi rttnews.com.
