Компания Lantheus Holdings, Inc. недавно объявила о том, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило дополнительную заявку на новый препарат DEFINITY. Цель DEFINITY - улучшить визуализацию ультразвука для детей, у которых эхокардиограммы получаются хуже, чем обычно. Решение FDA подкреплено данными, полученными в ходе трех педиатрических клинических исследований, в которых использовался DEFINITY.
Жан-Клод Провост, главный медицинский директор, выразил гордость компании в связи с этим событием, заявив, что оно позволит медицинским работникам, оказывающим помощь маленьким пациентам, получить дополнительные преимущества DEFINITY.
Более подробную информацию о здоровье можно найти на сайте rttnews.com.
