Компания Acelyrin Inc. недавно обнародовала обнадеживающие предварительные данные активного испытания фазы 1/2 препарата Lonigutamab, который тестируется для лечения заболеваний глаз щитовидной железы. Лонигутамаб - гуманизированное моноклональное антитело IgG1, вводимое подкожно, - предназначен для воздействия на рецептор инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF-1R), что является доказанным механизмом действия при лечении заболеваний глаз щитовидной железы.
Перед началом торгов в среду акции Acelyrin Inc (фондовый символ - SLRN) торговались по цене $8,58, что ознаменовало рост на $0,62 или 7,79%.
Исследование фазы 1/2 показало, что лонигутамаб начал демонстрировать улучшение проптоза (выпучивание глаз) и балла клинической активности, или CAS, в течение трех недель после введения первой подкожной дозы.
Эти ранние результаты подтверждают теорию компании Acelyrin о том, что лонигутамаб может точно регулировать результаты в зависимости от факторов риска, позволяя увеличить дозировку подкожного введения. Цель состоит в том, чтобы усилить и продлить клинический ответ, одновременно пытаясь снизить риски безопасности, которые возникают при высоких пиковых концентрациях, связанных с внутривенным введением. Задача состоит в том, чтобы поддерживать оптимальный терапевтический уровень на протяжении всего времени.
На сегодняшний день в ходе клинических испытаний лонигутамаб был хорошо воспринят, не было зарегистрировано ни одного случая гипергликемии или ухудшения слуха, а также серьезных побочных явлений.
Испытания фазы 2b/3 должны начаться во второй половине 2024 года. Посетите сайт rttnews.com, чтобы узнать больше новостей о здоровье.
