AbbVie (ABBV), ведущая фармацевтическая компания, в среду объявила о многообещающих результатах нового пост-хок анализа исследований третьей фазы, которые демонстрируют эффективность препарата RINVOQ (упадацитиниб) в лечении средней и тяжелой атопической экземы (AE), особенно у пациентов с различной степенью поражения головы и шеи.
Атопический дерматит (AE) — это хроническое рецидивирующее воспалительное заболевание, характеризующееся циклом интенсивного зуда и расчесывания, что приводит к растрескавшейся, шелушащейся и истекающей кожей.
Исследования Measure Up 1 и Measure Up 2 третьей фазы оценивали воздействие упадацитиниба (в дозах 15 мг или 30 мг) на пациентов с средней и тяжелой AE. Эти пациенты были классифицированы в зависимости от степени поражения головы и шеи на начальном этапе, и их прогресс оценивался по сравнению с группой плацебо на протяжении 16 недель. В исследованиях оценивались кожное очищение, снятие зуда и улучшение качества жизни, устанавливая несколько оптимальных и строгих критериев лечения. Эти критерии включали почти полное очищение кожи в области головы и шеи, минимальный или отсутствующий зуд и незначительное влияние на качество жизни.
Пациенты были классифицированы по степени поражения головы и шеи на группы с отсутствием-легкой степенью, средней или тяжелой степенью.
Пост-хок анализ исследований Measure Up 1 и Measure Up 2 показал, что больший процент пациентов с средней и тяжелой AE с различной степенью поражения головы и шеи достигли оптимальных целей лечения с упадацитинибом по сравнению с плацебо на 16-й неделе.
Килиан Эйерих, заведующий кафедрой и профессор дерматологии и венерологии во Фрайбургском университете в Германии, отметил: "На 16-й неделе RINVOQ продемонстрировал эффективность у пациентов с средней и тяжелой атопической экземой с различной степенью поражения головы и шеи, достигая оптимальные цели лечения с использованием комбинированных мер EASI 90 и WP-NRS 0/1, а также значительное улучшение качества жизни пациентов, оцениваемого по шкале DLQI 0/1."
AbbVie планирует представить дополнительные исследования на конференции EADV 2024 27 сентября, поддерживая эффективность и профиль безопасности RINVOQ (упадацитиниба) для среднего и тяжелого AE.
Кроме того, упадацитиниб (RINVOQ) исследуется в клинических испытаниях третьей фазы для лечения различных других заболеваний, включая алопецию ареата, гигантоклеточный артериит, гидраденит суппуратива, болезнь Такаясу, системную красную волчанку и витилиго.
