Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (TNXP) comunicó el lunes que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha certificado su fármaco TNX-2900 en la categoría de enfermedades pediátricas raras. La clasificación especifica su aplicación para tratar el síndrome de Prader-Willi (SPW) en niños y adolescentes.
TNX-2900 es una formulación exclusiva de oxitocina potenciada con magnesio y administrada por vía intranasal.
El síndrome de Prader-Willi destaca por ser el principal factor genético causante de obesidad infantil potencialmente mortal. En la actualidad, no cuenta con tratamientos aprobados en el mercado.
