AbbVie (ABBV) ha anunciado que la Comisión Europea ha otorgado la aprobación para ELAHERE, también conocido como mirvetuximab soravtansine, para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer epitelial seroso de ovario de grado alto resistente a platino, cáncer de trompa de Falopio o cáncer peritoneal primario con receptor de folato-alfa (FRα) positivo, que han recibido de una a tres regímenes de tratamiento sistémico previos.
ELAHERE se destaca como el primer y único conjugado de anticuerpo-fármaco (ADC) que dirige su acción al receptor de folato alfa en recibir aprobación dentro de la Unión Europea, así como en Islandia, Liechtenstein, Noruega e Irlanda del Norte.
La Comisión Europea otorgó su aprobación a mirvetuximab soravtansine, comercializado como ELAHERE, en noviembre de 2024. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ya había concedido su aprobación total en marzo de 2024.
Además, las solicitudes de autorización de comercialización para mirvetuximab soravtansine están actualmente en evaluación en varios países adicionales.
