VYNE Therapeutics Inc. (VYNE) reveló resultados alentadores de su estudio clínico de Fase 1a de VYN202 el pasado lunes.
El estudio inicial de Fase 1a fue un ensayo estructurado en dos fases, con escalación de dosis, realizado con voluntarios sanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica del fármaco VYN202.
Los hallazgos de la sección de dosis múltiple ascendente (MAD) del estudio de Fase 1a SAD (dosis única ascendente)/MAD indicaron que VYN202 mostró un perfil positivo de seguridad y tolerabilidad, sin eventos adversos relacionados con el medicamento.
David Domzalski, Presidente y Director Ejecutivo de VYNE, expresó entusiasmo, afirmando: "Estamos sumamente satisfechos con los datos farmacocinéticos, farmacodinámicos y de seguridad producidos en este ensayo, lo que no solo impulsa el desarrollo continuo de VYN202, sino que también incrementa nuestra confianza en su potencial para convertirse en una opción de tratamiento pionera para enfermedades mediadas por el sistema inmunológico."
